• 肾透明细胞癌3、7、8、9、17号染色体的杂合性缺 不要轻易放弃。学习成长的路上,我们长路漫漫,只因学无止境。


    肾结核诊治回顾性研究 耐多药肺结核患者细胞因子网络调控和一 脊柱结核细菌学研究及结核杆菌粘附能力 (1)结核分支杆菌吡嗪酰胺敏感试验方 免疫分子与结核病性研究 生存分析在山西省结核病控制中的应用 结核性脑膜炎患者脑脊液中腺苷脱氨酶和 NRAMP1基因3’UTR多态性与结核病易感性 分枝杆菌分枝菌酸的反相高效液相色谱分 湖南省传染性肺结核病人求治延误的影响 河南省结核病控制社会学评价研究 淮南矿区尘肺结核患者结核分枝杆菌L型 初治骨关节结核患者外周血T淋巴细胞亚 江苏省结核病流行病学研究 胸腔注入尿激酶辅助治疗结核性包裹性胸 耐多药肺结核与结核分枝杆菌L型感染的 结核病是由结核分枝杆菌(mycobacteriumtuberculosis,MTB)引起的一种感染性疾病,机体正常的免疫功能可以帮助及时清除感染的结核菌,从而阻止发展成为结核病,免疫系统正常功能的运行依赖于多种细胞间、细胞与细胞外基质间的粘附作用,以及多种粘附分子及配体的相互作用。MTB作为一种胞内寄生菌,机体的抗结核免疫主要依赖于特异性的细胞免疫,多种细胞因子参与免疫反应,所以结核病的发展与转归与细胞免疫功能有密切关系。临床绝大多数结核病患者经治疗顺利痊愈,但有少数复治及耐药患者治疗困难,效果差。对此类患者进行病原学研究得较多,而对患者免疫功能研究较少。本课题对复治及耐药患者的细胞免疫功能进行研究。目的:观察复治及耐药肺结核患者免疫功能指标的变化。对此类患者的免疫功能进行评价。从而在免疫学角度寻找致病原因,并为临床医生提供免疫治疗的实验室依据,最大限度的提高临床疗效。方法:符合入选标准的健康组、初治肺结核组、复治肺结核组及耐多药肺结核组的患者均静脉采血用酶联免疫吸附法(ELISA)分别进行IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10检测;流式细胞仪(FCM)进行CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+检测。用配对t检验和秩和检验。评价复治及耐药肺结核患者免疫功能的变化。结果:符合研究标准的各组患者,健康组、初治组、复治组、耐多药组的细胞因子检验结果显示:1、血清IFN-γ:各组间受试者差异均无显著性(P>0.05),2、IL-2:健康组与初治组、复治组与耐多药组的浓度无显著性差异(P>0.05);健康组与复治组及耐多药组、初治组与复治组、初治组与耐多药组的浓度差异有非常显著性(P<0.01)。3、IL-4及IL-10:健康组与初治组、健康组与复治组、健康组与耐多药组、初治组与耐多药组、初治组与复治组的浓度差异有非常显著性(P<0.01)。复治组与耐多药组的浓度无显著性差异(P>0.05)。健康组、初治组、复治组、耐多药组的各组间受试者血清CD3+的百分比差异均无显著性(P>0.05);健康组与各结核组的CD4+、CD8+的百分比CD4+/CD8+差异均有非常显著性(P<0.01),初治组与复治组及耐多药组的CD8+百分比差异有非常显著性(P<0.01);初治组与耐多药组的CD4+/CD8+差异有非常显著性(P<0.01);初治组与复治组的CD4+、CD4+/CD8+的百分比差异均有显著性(P<0.05)。复治组与耐多药组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的百分比均无显著性差异(P>0.05)。结论:结核病患者细胞免疫功能均下降,表现为CD4+T淋巴细胞百分比降低,CD8+T淋巴细胞百分比升高,CD4+/CD8+比值降低甚至倒置,增强抗结核免疫反应的淋巴因子IFN-γ、IL-2浓度降低而抑制此反应的淋巴因子IL-4及IL-10浓度升高。但其中复治及耐多药结核病患者较初治患者的细胞免疫功能进一步下降,表现为上述变化更加显著,使病情表现更加复杂及增加了治疗难度。

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